Existen dos tipos de Hemofilia: Hemofilia “A”, en la que hay deficiencia del Factor VIII de la coagulación, y Hemofilia “B”, también denominada Chrystmas, en la que hay deficiencia del Factor IX. La diferencia entre ambas, es que la Hemofilia “A” es cinco veces más común que la Hemofilia “B”.

Existen también otras Coagulopatías Congénitas provocadas por déficits de diferentes factores de la coagulación, siendo la enfermedad de Von Willebrand la más frecuente aunque con menor incidencia que las Hemofilias A y B.

Según la cantidad de factor de coagulación deficitario la Hemofilia puede clasificarse en:

• Hemofilia leve ( entre 5 y 25 % de actividad de factor)
• Hemofilia moderada ( entre 1 y 5 % de actividad de factor)
• Hemofilia grave ( menos del 1 % de actividad de factor)                                            

           
En la Hemofilia, las hemorragias articulares y musculares no tratadas correctamente pueden provocar deterioro en el aparato locomotor.