“Fomento de la Vida Autónoma y Mejora de la Calidad de Vida de la Persona afectada de Hemofilia”

Mejorar la autonomía de la persona afectada de hemofilia u otra coagulopatía congénita es uno de los principales fines de la Asociación ya que con ella mejoramos la calidad de vida tanto de la persona afectada como de su familia.

Así, a través del proyecto “Fomento de la Vida Autónoma y Mejora de la Calidad de Vida de la Persona afectada de Hemofilia”, se ofrece al colectivo un servicio (social y fisioterápico) que, junto con una buena adherencia al tratamiento médico y una actividad física regular, previene, mantiene y retrasa las posibles secuelas físicas de la patología.

Proyecto financiado por la Consejería de Política Social, Familias e Igualdad, a través de la subvención con cargo a la asignación tributaria del 0,7% del IRPF.