26/04/2023
Mejorar la autonomía de la persona afectada de hemofilia u otra coagulopatía congénita es uno de los principales fines de la Asociación ya que con ella mejoramos la calidad de vida tanto de la persona afectada como de su familia. Así, a través del proyecto “Fomento de la Vida Autónoma y Mejora […]
28/02/2023
Hoy 28 de febrero se conmemora el Día Mundial de las Enfermedades Raras. La hemofilia está considerada una enfermedad rara, debido al bajo índice de prevalencia en la población mundial. Gracias a la investigación en los últimos años, el tratamiento de esta coagulopatía se ha visto mejorado notablemente. Sin embargo, existen actualmente […]
10/02/2023
Voluntariado Está mañana en el campus de la salud de la UMU, como parte del proyecto de «Sensibilización, captación y formación de voluntariado» que se está realizando este año, se han realizado charlas en la Facultad de Enfermería. Concienciando a futuros profesionales sanitarios vinculados estrechamente con la patología, a la vez que […]
23/01/2023
Durante el año 2022 se ha llevado a cabo el proyecto “Fomento de la Vida Autónoma y Mejora de la Calidad de Vida de la Persona Afectada de Hemofilia”. Esta actividad, ha estado financiada por la Consejería de Mujer, Igualdad, LGTBI, Familias y Política Social a través de las subvenciones destinadas a […]
17/01/2023
Del 21 al 23 de abril del 2023, celebramos nuestra LII Asamblea Nacional Y XXIX Simposio Médico Social en Toledo. El mayor punto de encuentro de las personas con hemofilia y otras coagulopatías de toda España. VIERNES 21 DE ABRIL: Recepción: de 15.00 a 20.00 h. SEDE: Hotel Beatriz Toledo Auditorium Calle de los Concilios s/N, 45005 […]
13/12/2022
Agradecer a CaixaBank y Fundación Cajamurcia el apoyo recibido a través de la Convocatoria Acción Social 2022, para la ejecución del proyecto “Fomento de la vida autónoma y mejora de la calidad de vida de niños con Hemofilia” que desde la Asociación se está llevando a cabo durante el presente año. Teniendo […]